知道自己的孩子有殘缺是所有父母最心痛的事，來自美國田納西州的蕾西 (Lacey Buchanan) 和老公克里斯 (Chris) 2011年生下了兒子克里斯欽 (Christian) ，懷孕前醫生就告訴他們，克里斯欽患有雙側唇顎裂，但最後他們還是決定把孩子生下來，但克里斯欽的狀況比想像中還要嚴重，因為他的唇顎裂擴及眼睛，讓他失明了。
據《每日郵報》報導，克里斯欽的案例非常罕見，全球只有60個病例，他從出生以來做了7次的重建手術，現在已經6歲了，儘管成長過程比其他孩子都還要辛苦，但他卻還是非常努力的過生活。媽媽蕾西說：「克里斯欽是一個非常典型的小男孩。他正在學習閱讀，他喜歡和他的弟弟比腕力，也很喜歡任何6歲的孩子都會喜歡的東西。」克里斯欽同時也有學習小提琴和空手道。
但克里斯欽還是受到了許多歧視的眼光，蕾西表示，在克里斯欽出生前，她從來不知道社會上存在著如此大的歧視，而現在她正努力提高人們對殘疾的意識，希望讓人們更加接受那些看起來不一樣的人。
克里斯欽是因為羊水帶症候群 (amniotic band syndrome) 造成唇顎裂和小眼畸形，造成他失明，他必須在黑暗中學會駕馭世界，在沒有視力的情況下生活。他們外出時，人們見到克里斯欽也經常投以異樣的眼光，蕾西表示，有次他們在一家商店裡，有位女士看到克里斯欽後馬上發出了「唉唷」的厭惡聲音，也經常有人問她說「為什麼他會這樣？他的眼睛怎麼了？」但蕾西都會非常樂觀的回答對方「他出生就是這樣」她希望消除人們對於殘疾的先入為主觀念，培養一個接受、理解和尊重差異的世界。
克里斯欽目前都是在家自學，每週會去莫非斯堡的特殊兒童和護理中心學習各種日常技能。蕾西說：「現在在職業治療中他正在學習如何自己穿衣服，他剛學會穿鞋和脫鞋。他也有上樂高班，美國地理課和創意寫作。他現在有了同齡的朋友，這的確在社交上會幫助他與同儕互動。克里斯欽很好奇，他想探索這個世界，他也不會害怕。」
來看看他勇敢的故事吧！
參考資料：每日郵報
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