2014年12月17日,蘇格蘭寶寶史密斯 (Poppy Smith) 在母親懷孕29個禮拜後出生,當時早產的她就只有907克。
出生的首3個月,她都在病房中渡過。當史密斯的情況穩定後,她終於可以跟家人一起回家。史密斯有一個姐姐跟一個哥哥,分別是以利沙 (Elisha) 和阿爾菲 (Alfie)。
史密斯除了是早產嬰之外,還患有罕見的遺傳性神經失調疾病:牟比士症候群 (Möbius syndrome)。她的顏面神經麻痺,無法控制臉上的器官,包括眼球、嘴巴、眉毛等,也沒辦法擺出任何表情。
這個疾病的成因仍然是不明的,嚴重程度因患者而異,但在大多數情況下,並不會影響到患者的智力。
患有牟比士症候群的人,常常被認為露出了不友善的表情。事實上這個疾病對她的影響很大,讓她在進食或呼吸方面都非常困難。
醫生曾警告她的家人,史密斯很可能一生也無法說話或走路。但史密斯的父母、姐姐和哥哥從來都沒有放棄,用心地照顧妹妹。在15個月的時候,奇蹟出現了!她開始能夠走路,跟其他早產兒一樣,讓一家人都非常感動。
堅強的史密斯開始慢慢地戰勝一切負面的預言,「我們在她第一個生日時把她帶出去,可以感覺到她每天都有變得更好。」34歲的爸爸斯蒂芬 (Stephen) 表示。
雖然史密斯曾經在1歲時心臟驟停,但她又再一次戰勝了病魔。但在她2歲時,可怕的事情發生了。
有一天31歲的母親艾米 (Amy) 走進她房間打算叫醒她時,發現她沒有回應。「我們感覺到她的心跳,,但她沒有辦法作出任何回應。她還有呼吸,但不斷在喘息。」
她馬上被送到醫院治療,2天後醫生曾一度認為她的狀況有好轉,應該不再需要呼吸機。
可是好境不長,史密斯的情況又再次惡化。「她的眼睛好像滾到頭後面的樣子,X光片表示她的肺充滿了液流,她又再一次呼吸驟停。」斯蒂芬說。
「那天晚上,她開始不斷抽搐,身體狀況快速惡化。」在多番檢查過後,醫生發現她有嚴重的缺氧性腦損傷。「當我問醫生她能否再次走路或說話時,醫生回答他們不知道史密斯能否活下來。」爸爸說。
當時史密斯完全失去意識,讓一家人都非常心碎。「我的心從來沒有這樣痛過。」爸爸表示。
她的新聞報導出來後,當地音樂家為史密斯製作了一張慈善專輯,為她的家人募集醫療費用。
專輯收集了由當地學生演唱的聖誕歌,希望可以為史密斯打氣加油。
在聖誕節當天,12歲的姐姐以利沙做了一件沒有人想過的事件,讓奇蹟發生了。當以利沙在史密斯的肚皮上吹氣時,史密斯竟然笑了起來,讓醫生都難以置信!
這個意想不到的反應,為整家人帶來了希望。除了笑之外,史密斯的手和腳也有輕微地動了起來。醫生告訴他們這是脊髓反射,但她的家人覺得不只是這樣。
經過那一次姐姐在她肚皮上吹氣之後,有些東西的確改變了。她的情況慢慢好起來,還開始重新學習講話,讓醫生們都震驚不已。
她也開始重新學習走路,「我們不能相信,只是8個禮拜,她就進步了這麼多。」爸爸感動地說。
「醫生的臉都腫了,他們認為她一輩子也無法再走路或說話,但她做到了,向醫生證明他們錯了。我們相信她一定可以再次靠自己走路、說話,她從出生以來,就是一個小鬥士。」爸爸說。
來源:Dailymail
她真的一個活著的奇蹟!把這個感動的新聞分享出去吧!
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