武漢肺炎（又名新冠肺炎、COVID-19）持續肆虐全球，行政院「COVID-19科技防疫推動會議」疫苗組召集人蘇益仁透露，台灣疫苗廠有廠商最快7月即可進入人體臨床試驗階段。順利的話，最快12月就有第一批疫苗誕生。據了解，行政院日前也召開疫苗會議，政府將分階段採購國內廠商疫苗，並請衛福部輔導廠商合乎規範、打造疫苗國家隊，計畫在12月就有第一批、估計百萬劑的緊急疫苗可先施打在醫護等高風險前線人員。
蘇益仁指出，目前全球有114種武漢肺炎疫苗在開發階段，已有10支進入人體試驗，預計秋末國際就可產出緊急疫苗，包含中國4支，其中一支與德國合作，英國一支、美國兩支。台灣三家疫苗廠高端、聯亞和國光則是採取次單位重組蛋白疫苗做法，目前都已經老鼠實驗證明疫苗本身無毒性，也都有出現中和抗體證明可減低病毒毒性。不過蘇益仁也坦承，今年底台灣如果沒有疫苗會比較危險，因台灣病例少，目前台灣研發速度比國外廠慢二到三個月，也可觀望國外施打狀況，有較多機會做疫苗調整。
目前英美正努力研發的mRNA疫苗和DNA疫苗，可模仿病毒的一段基因序列打入人體，讓人體產生可產生免疫反應的蛋白質。英國牛津大學的疫苗則是採病毒載體，利用毒性較低的其他病毒，裝載一段病毒基因序列打入人體，然而病毒載體做法最大問題則是疫苗恐只能是一次性，人體若感染過載體病毒而有抗體，就無法再用相同病毒作載體。
至於中國研發的疫苗都偏向不活化疫苗，是將活病毒殺死製成疫苗打進人體，很可能產生副作用，中國聲稱已進入第二階段人體實驗，但目前都尚未公開試驗結果。可以成功研發安全的疫苗，才是當今最大挑戰，而非比快。
參考資料：Focus Taiwan
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